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Gimini 100-512 人AB血清 現(xiàn)貨供應啦

更新時間:2020-11-26 點擊次數(shù):1202

                               Gemini100-512人 AB 血清

 

產(chǎn)品名稱: 100-512人AB血清,GEMINI科研用人AB血清

產(chǎn)品貨號: 100-512

產(chǎn)品品牌: GEMINI

單位規(guī)格: 100ml

 

溫馨提示:本產(chǎn)品僅限于非臨床科研用途(the product is for Research Use only in non-clinical unit)。

 

運輸保存及注意點:

1.干冰全程運輸,保證您的使用!

2.-20℃,避光恒溫冰箱,避免反復凍融!

 

本公司優(yōu)質(zhì)供應原裝正品胎牛血清,的服務、真誠的態(tài)度、堅持以質(zhì)取勝,做您的實驗專家!

 

胎牛血清的作用:

胎牛血清是細胞培養(yǎng)中用量的天然培養(yǎng)基,含有豐富的細胞生長必須的營養(yǎng)成份,常用于動物細胞的體外培養(yǎng),具有極為重要的功能。

1.提供對維持細胞指數(shù)生長的激素,基礎培養(yǎng)基中沒有或量很少的營養(yǎng)物,以及主要的低分子營養(yǎng)物。

2. 提供結合蛋白,能識別維生素、脂類、金屬和其他激素等,能結合或調(diào)變它們所結合的物質(zhì)活力。

3.有些情況下結合蛋白質(zhì)能與有毒金屬和熱原質(zhì)結合,起到解毒作用。

4.是細胞貼壁、鋪展在塑料培養(yǎng)基質(zhì)上所需因子來源。

5.起酸堿度緩沖液作用。

6.提供蛋白酶抑制劑,使在細胞傳代時使剩余胰蛋白酶失活,保護細胞不受傷害。

 

100-512人AB血清,GEMINI科研用人AB血清,血清*,胎牛血清操作步驟:

血清通常在細胞培養(yǎng)中作為基礎生長培養(yǎng)基的添加劑。常用血清是胎牛血清(FBS),也稱FCS。胎牛血清是從適合人類衛(wèi)生習慣的農(nóng)場收集的。有時,也可能用其他的牛血清,如新生牛血清或者供體牛血清。在細胞培養(yǎng)中,血清供應了豐富的高分子蛋白,低分子量營養(yǎng)物,疏水載體蛋白和其他體外細胞生長必要的成分如激素和粘附因子。同時,血清可以增加培養(yǎng)基的緩沖能力或中和有毒成分,起到保護細胞的作用。在細胞培養(yǎng)過程中是否選擇添加血清,主要根據(jù)基礎培養(yǎng)基化學成分,培養(yǎng)細胞的類型和培養(yǎng)體系而定。

1、采集

在胎牛血清生產(chǎn)過程中,全血使用無菌一次性塑料袋收集,待凝結后分離,收集和冷凍儲存血清??刂铺ヅQ宓某跏际占强刂平K血清產(chǎn)品質(zhì)量的關鍵因素。只有初始原料符合我們的規(guī)范時才能允許生產(chǎn)。

2、血清原料

市場存在兩個胎牛血清標準:美國農(nóng)業(yè)部標準(USDA)和歐洲標準。美國農(nóng)業(yè)部標準,原始血清必須采自未發(fā)生瘋牛?。˙SE)和口蹄疫(FMD)疫情的國家,才可自由進口到任何國家,用于安全生產(chǎn)。而且研究者只有使用符合這種標準的血清,才被允許將其細胞和細胞產(chǎn)品送至其他同樣有嚴格進口條款的國家,進行合作交流。

3、處理過程

優(yōu)選數(shù)個批次凍存血清進行解凍,檢驗其內(nèi)毒素和血紅素的含量,滿足標準的才能在冷藏條件下充分混合繼續(xù)加工,進一步進行過濾除菌。NQBB依次通過預過濾和膜過濾來處理胎牛血清。后的過濾步驟為連續(xù)三次用100nm的濾膜過濾。過濾結束,血清采用無菌工藝進行分裝,整個過程有效確保終產(chǎn)品無菌。血清生產(chǎn)的空氣潔凈度為100級。所有分裝工作臺都通過高效微??諝膺^濾器過濾,并保持正壓分裝環(huán)境,對總微粒、懸浮微粒數(shù)和壓力進行監(jiān)控。分裝后,終產(chǎn)品迅速-20度凍存,并隔離,直到所有的質(zhì)量控制檢測完成。

4、FBS質(zhì)量控制

每批胎牛血清檢測確認符合各項標準,并以書面的方式記錄在質(zhì)檢報告中。

5、質(zhì)量保證

胎牛血清生產(chǎn)過程在一個嚴格控制的條件下進行。紫外線滅菌,過濾除菌和分裝是關鍵生產(chǎn)環(huán)節(jié),可以確保血清的品質(zhì)。與血清生產(chǎn)相關的數(shù)據(jù)作為專門的檔案記錄,從初步采集的原料到成品儲存的整個生產(chǎn)過程,以及質(zhì)量控制檢測和結果都有備案,并可以在監(jiān)控條件下追溯源文件。 胎牛血清生產(chǎn)過程遵循歐洲議會關于體外診斷的標準。

 

                                 

 

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