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技術(shù)文章
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  • ProteanFect CRISPRMax Cas9基因編輯轉(zhuǎn)染試劑盒產(chǎn)品名稱:ProteanFectCRISPRMaxCas9基因編輯轉(zhuǎn)染試劑盒產(chǎn)品貨號:PT05ProteanFect是全球獨·家基于內(nèi)源蛋白納米顆粒的基因遞送系統(tǒng),其核酸遞送原理包括:核酸藥物與內(nèi)源蛋白自動組裝形成納米顆粒(ProteanFect-核酸復(fù)合物),隨后通過細(xì)胞的主動攝入高效進(jìn)入細(xì)胞;進(jìn)入細(xì)胞后,ProteanFect-核酸復(fù)合物可快速釋放核酸分子;釋放后的核酸在胞內(nèi)行使功能,內(nèi)源蛋白被天然降解。核酸傳送機制:ProteanFect轉(zhuǎn)染試劑優(yōu)勢-高效表達(dá):能夠在多...

    2024 12-25

  • ProteanFect轉(zhuǎn)染試劑盒,可遞送多種類型核酸ProteanFect轉(zhuǎn)染試劑盒,可遞送多種類型核酸,華雅有現(xiàn)貨買試劑,找華雅,更多生物試劑,就在華雅思創(chuàng)生物自2017年CAR-T細(xì)胞療法獲得FDA批準(zhǔn)用于血液治療以來,細(xì)胞治療在臨床應(yīng)用和商業(yè)化方面取得了顯著成功。目前,更多細(xì)胞療法(如干細(xì)胞、NK細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和紅細(xì)胞等)相繼獲得臨床認(rèn)可,為疾病治療提供了新的解決方案。然而,原代免疫細(xì)胞的核酸遞送效率低下是一個關(guān)鍵問題,不僅影響臨床應(yīng)用,也給實驗室研究帶來挑戰(zhàn)。因此,開發(fā)高效安全的核酸遞送系統(tǒng)變得尤為重要。Protean...

    2024 12-24

  • OriGen CryoStore凍存袋 臍帶血干細(xì)胞療法的研發(fā)伴侶CS25NOriGenCryoStore凍存袋N型管路,OriGenCryoStore凍存袋臍帶血干細(xì)胞療法REGENECYTE的研發(fā)伴侶買試劑,找華雅,更多生物試劑,就在華雅思創(chuàng)生物,CS25NOriGenCryoStore凍存袋現(xiàn)貨供應(yīng),歡迎咨詢近日,StemCyte公司宣布了一個重大突破:其臍帶血干細(xì)胞療法REGENECYTE™已經(jīng)成功獲得了美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)對其生物制品許可申請(BLA)的批準(zhǔn)。這一批準(zhǔn)讓StemCyte公司成為了美國第·一家...

    2024 12-9

  • 免疫細(xì)胞治療培養(yǎng)基的培養(yǎng)步驟免疫細(xì)胞治療(如CAR-T細(xì)胞治療、T細(xì)胞免疫療法等)培養(yǎng)基的培養(yǎng)步驟是一個高度專業(yè)化的過程,要求細(xì)胞能夠在合適的環(huán)境中增殖、分化,并維持活性。培養(yǎng)過程中,細(xì)胞需得到足夠的營養(yǎng)、激活信號以及增殖因子支持,才能在臨床治療中發(fā)揮最大效力。以下是免疫細(xì)胞治療培養(yǎng)基的常見培養(yǎng)步驟:1.準(zhǔn)備培養(yǎng)基和試劑選擇合適的基礎(chǔ)培養(yǎng)基:常用的基礎(chǔ)培養(yǎng)基包括RPMI-1640、IMDM、X-VIVO15等。這些培養(yǎng)基應(yīng)根據(jù)具體的免疫細(xì)胞類型和治療需求選擇。補充必要的生長因子和細(xì)胞因子:如IL-2(白...

    2024 12-3

  • 干細(xì)胞凍存技術(shù):原理及應(yīng)用引言干細(xì)胞凍存技術(shù)是細(xì)胞治療和再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中的一項關(guān)鍵技術(shù)。它允許我們將干細(xì)胞長期保存,以備未來研究或臨床應(yīng)用。近期研究顯示,冷凍儲存超過27年的干細(xì)胞仍然保留原有的免疫表型及功能性,具有移植治療的潛力。本文將探討干細(xì)胞凍存技術(shù)的原理、方法以及在不同領(lǐng)域的應(yīng)用。干細(xì)胞凍存技術(shù)的原理細(xì)胞凍存及復(fù)蘇的基本原則是慢凍快融,這樣可以最大限度的保存細(xì)胞活力。目前細(xì)胞凍存多采用甘油或二甲基亞砜(DMSO)作保護(hù)劑,這些物質(zhì)能提高細(xì)胞膜對水的通透性,加上緩慢冷凍可使細(xì)胞內(nèi)的水分滲出細(xì)胞外,...

    2024 12-2

  • 一文帶你了解qPCR原理與流程,建議收藏再看!實時熒光定量PCR實時熒光定量PCR(quantitativereal-timePCR,qPCR)是一種由PCR技術(shù)發(fā)展而來的分子生物學(xué)技術(shù),它可以通過在DNA擴增過程中使用熒光染料來偵測每個PCR循環(huán)后產(chǎn)物的總量,具有PCR技術(shù)快速、靈敏的特點,同時還具有更高的特異性、實時監(jiān)測和可重復(fù)精確定量等優(yōu)勢。01什么是qPCR?1qPCR化學(xué)原理-探針法qPCR實驗流程包括RNA提取、逆轉(zhuǎn)錄和qPCR。探針法qPCR原理圖,源自網(wǎng)絡(luò),侵刪qPCR探針法是一種使用熒光探針來測量PCR...

    2024 11-12

  • 一種重組人粒細(xì)胞刺激因子的生產(chǎn)方法重組人粒細(xì)胞刺激因子(rG-CSF)的生產(chǎn)方法主要包括基因克隆、表達(dá)、純化和活性驗證等步驟。以下是一個典型的生產(chǎn)流程:一、基因克隆選擇合適的載體使用能夠在宿主細(xì)胞中進(jìn)行高效表達(dá)的質(zhì)粒載體,例如pET系列或pGEX系列?;颢@取從人類基因組中獲取G-CSF基因序列,或通過合成方法獲得。PCR擴增使用特異性引物對G-CSF基因進(jìn)行PCR擴增,添加限制酶位點以便后續(xù)克隆??寺∪胼d體將擴增的G-CSF基因片段通過限制酶切割后,連接到選擇的載體中,形成重組質(zhì)粒。二、轉(zhuǎn)化與表達(dá)轉(zhuǎn)化宿主細(xì)...

    2024 11-4

  • 細(xì)胞培養(yǎng)輔助試劑的檢查和觀察方法細(xì)胞培養(yǎng)輔助試劑的檢查和觀察方法主要包括以下幾個方面:1.外觀觀察顏色:檢查試劑的顏色是否與標(biāo)準(zhǔn)一致,任何異常的顏色變化可能表示降解或污染。透明度:是否清澈無懸浮物,渾濁可能指示有雜質(zhì)或微生物污染。2.pH值測定使用pH試紙或pH計測定試劑的酸堿度,確保其在適宜的范圍內(nèi)(通常在7.0-7.4之間)。3.無菌檢查培養(yǎng)基接種法:將試劑接種到無菌培養(yǎng)基(如LB培養(yǎng)基)中,觀察是否有細(xì)菌或真菌生長。過濾:使用0.22微米濾膜過濾試劑,以去除可能存在的微生物,然后進(jìn)行無菌培養(yǎng)檢查。4....

    2024 10-9

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